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PowerPoint zu PDF in Pharma und Life Sciences

Studien-Berichte, MA-Anträge und Pharmaco-Kovigilanz-Dokumentation sind streng dokumentationspflichtig. PDF/A ist der Standard für die Einreichung bei Zulassungsbehörden.

Typische Anwendungsfälle

  • Studien-Bericht

    CSR als PDF/A in der eCTD-Einreichung an EMA oder BfArM.

  • Marketing-Authorization

    MA-Antrag als PDF/A im elektronischen Akten-System der Behörde.

  • Pharmaco-Vigilanz-Bericht

    PV-Quartalsbericht als PDF/A langzeit-archivfähig.

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